イブルチニブ新様式EH

4291

ibrutinib

イムブルビカ Imbruvica(ヤンセン)

　カプセル：140mg

適応

1慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫を含む)

2原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫

3マントル細胞リンパ腫

4造血幹細胞移植後の慢性移植片対宿主病(ステロイド剤の投与で効果不十分)

注意

1)1未治療の場合，添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，有効性・安全性を十分理解の上，本剤以外の治療についても慎重に検討し，適応患者を選択

2)3強力な化学療法適応となる未治療のマントル細胞リンパ腫における有効性・安全性未確立

3)3Ann Arbor分類Ⅰ期の未治療のマントル細胞リンパ腫における有効性・安全性未確立

4)4添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，有効性・安全性を十分理解の上，適応患者を選択

用法

12420mgを1日1回経口(適減)　3未治療の場合：ベンダムスチン及びリツキシマブとの併用にて　560mgを1日1回経口(適減)　3再発又は難治性：560mgを1日1回経口(適減)　4

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a051c010d001e011z0001）