カルフィルゾミブ《カイプロリス》 | 医学書院

適応

再発又は難治性の多発性骨髄腫　注意

1)本剤による治療は，少なくとも1つの標準的な治療が無効又は治療後に再発した患者を対象とする

2)臨床試験に組み入れられた患者の前治療歴等について，添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で，適応患者の選択を行う

用法

〔レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用〕1日1回，本剤を1，2，8，9，15及び16日目に点滴静注し，12日間休薬．この28日間を1サイクルとし，12サイクルまで投与を繰り返す．13サイクル以降は，1日1回，1，2，15及び16日目に本剤を点滴静注し，12日間休薬　►本剤の投与量は1サイクル目の1及び2日目のみ20mg/m²(体表面積)，それ以降は27mg/m²(体表面積)とし，10分かけて点滴静注　►患者の状態により適宜減量　〔デキサメタゾン併用〕〈週2回投与〉1日1回，本剤を1，2，8，9，15及び16日目に点滴静注し，12日間休薬．この28日間を1サイクルとし，投与を繰り返す　►本剤の投与量は1サイクル目の1及び2日目のみ20mg/m²(体表面積)，それ以降は56mg/m²(体表面積)とし，30分かけて点滴静注　►患者の状態により適宜減量　〈週1回投与〉1日1回，本剤を1，8及び15日目に点滴静注し，13日間休薬．この28日間を1サイクルとし，投与を繰り返す　►本剤の投与量は1サイクル目の1及び2日目のみ20mg/m²(体表面積)，それ以降は70mg/m²(体表面積)とし，30分かけて点滴静注　►患者の状態により適宜減量　注意

①単独投与した場合の有効性及び安全性は未確立

②本剤と併用する抗悪性腫瘍剤の投与に際しては，添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，投与

③体表面積が2.2m²を超える患者では，体表面積2.2m²として投与量を算出

④クレアチニンクリアランス(Ccr)が15mL/分未