パニツムマブ(遺伝子組換え)新様式H

4291

panitumumab(genetical recombination)

ベクティビックス Vectibix(武田)

　点滴静注：100・400mg/5・20mL/V

適応

KRAS遺伝子野生型の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌　注意

1)術後補助化学療法として本剤を使用した有効性・安全性未確立

2)RAS(KRAS及びNRAS)遺伝子変異の有無を考慮の上，適応患者を選択

3)添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で，適応患者の選択

用法

2週間に1回，1回6mg/kgを60分以上かけて点滴静注(適減)　注意

①本剤と併用する他の抗悪性腫瘍剤は，添付文書の「臨床成績」及び「その他の注意」の内容を熟知し，選択

②重度(Grade3以上)の皮膚障害が現れた場合は，以下を目安に用量を調節〔皮膚障害発現時の投与量：本剤の投与：投与延期後の状態：用量調節〕　

a)〔6mg/kg：投与延期：6週間以内にGrade2以下に回復(回復しなかった場合は中止)：6mg/kg又は4.8mg/kg〕

b)〔4.8mg/kg：投与延期：6週間以内にGra

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a051c010d002e001z0002）