ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)《ルタテラ》

適応

ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍　注意臨床試験の登録患者の原発部位，ソマトスタチン受容体陽性の判定方法，前治療歴等について，添付文書「17．臨床成績」の項の内容を熟知し，有効性・安全性を十分理解の上，適応患者の選択を行う．特に消化管以外を原発とする神経内分泌腫瘍患者への投与は，本剤以外の治療も慎重に検討

用法

1回7.4GBqを30分かけて8週間間隔で最大4回まで点滴静注(適減)　注意

①腎被曝の低減の為，1,000mL中にアミノ酸としてL-リシン塩酸塩及びL-アルギニン塩酸塩を各々25gのみを含有する輸液製剤を投与30分前から投与

②血小板数減少(Grade2以上)，腎機能障害(Ccrが40mL/分未満の場合又はCcrがベースラインから40％以上低下し，かつ血清クレアチニン値がベースラインから40％以上上昇した場合)，上記以外の副作用(Grade3以上)発現の際は，次の基準を考慮して