タクロリムス水和物新様式H

3999

tacrolimus hydrate

グラセプター Graceptor(アステラス)

　カプセル：0.5・1・5mg(タクロリムスとして)

適応

1以下の臓器移植における拒絶反応の抑制：腎移植，肝移植，心移植，肺移植，膵移植，小腸移植

2骨髄移植における拒絶反応及び移植片対宿主病の抑制

注意

1)腎移植及び肝移植以外の新規臓器移植患者に対する有効性・安全性未確立

2)2HLA適合同胞間移植では本剤を第1選択薬とはしない

用法

〔腎移植〕初期には0.15～0.20mg/kgを1日1回朝経口(増減)　〔肝移植〕術後初期には0.10～0.15mg/kgを1日1回朝経口(増減)　〔プログラフ経口製剤から切替〕　同一1日用量を1日1回朝経口　►尚，吸収は一定しておらず，個人差があるので，血中濃度の高い場合の副作用並びに血中濃度が低い場合の拒絶反応及び移植片対宿主病の発現を防ぐため，状況に応じて血中濃度を測定し，トラフレベル(trough level)の血中濃度を参考にして投与量を調節．特に移植直後或いは投与開始直後は頻回に血中濃度測定を行う．尚，血中

初出:治療薬マニュアル2025 発行:2025年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2025年4月17日　掲-ID：yak_00000-00_a052z0007）