診療支援
薬剤

ラタノプロスト新様式E運転×
1319
latanoprost
キサラタン Xalatan(ヴィアトリス)
 点眼液:0.005% 50μg(2.5mL/本)
ラタノプロスト(点眼0.005% 各社),ラタノプロストPF(点眼0.005% ロートニッテン)

適応

緑内障,高眼圧症

用法

1回1滴 1日1回点眼 注意

➊頻回投与により眼圧下降作用減弱する可能性→1日1回を超えて投与しない

禁忌

過敏症

注意

〈基本〉

➊虹彩色素沈着(メラニンの増加)の可能性.虹彩色素沈着・色調変化について十分説明.色素沈着は投与により徐々に増加し中止により停止するが,投与中止後消失しないことが報告.又,虹彩色素沈着による色調変化の可能性,特に片眼治療の場合,左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性.褐色を基調とする虹彩の患者では,虹彩色素沈着が多く報告,虹彩の変色が軽度で,臨床所見によって発見されないことが多い

➋投与中に角膜上皮障害(点状表層角膜炎,糸状角膜炎,角膜びらん)発現あり→しみる,瘙痒感,眼痛等の自覚症状が持続する場合直ちに受診するよう指導

③閉塞隅角緑内障患者への投与→慎重に(使用経験がない)

➍点眼後,一時的に霧視→回復するまで運転不可

〈適用上〉

投与経路:点眼用にのみ使用

交付時:以下を指導

a)容器の先端が直接目に触れないように注意

b)他の点眼剤を併用する場合には,5分間以上の間隔をあけて点眼

c)塩化ベンザルコニウムによりコンタクトレンズの変色→点眼前にレンズを外し,15分以上経過後に再装用

〈取扱上〉開栓後4週間経過した場合は残液を使用しない 〈その他〉

眼局所有害事象:網膜動脈閉塞,網膜剥離,糖尿病性網膜症に伴う硝子体出血.全身有害事象:上気道感染症,感冒,インフルエンザ,筋肉痛,関節痛,腰痛,胸痛,狭心症,皮疹,アレルギー性皮膚反応の報告(外国)

②本剤をサルに静脈内投与(2μg/kg)すると一過性の気道抵抗の増加発現.しかし臨床用量(1.5μg/眼)の7倍量の本剤を中等度の気管支喘息患者11例に点眼した場合,肺機能に影響なかったとの報告

➌開封後4週間経過した場合→使用不可

患者背景

〈合併・既往〉

①無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼(嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑

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