ラタノプロスト新様式E運転×

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latanoprost

キサラタン Xalatan(ヴィアトリス)

　点眼液：0.005％　50μg(2.5mL/本)

後ラタノプロスト(点眼0.005％ 各社)，ラタノプロストPF(点眼0.005％ ロートニッテン)

適応

緑内障，高眼圧症

用法

1回1滴　1日1回点眼　注意

➊頻回投与により眼圧下降作用減弱する可能性→1日1回を超えて投与しない

禁忌

過敏症

注意

〈基本〉

➊虹彩色素沈着(メラニンの増加)の可能性．虹彩色素沈着・色調変化について十分説明．色素沈着は投与により徐々に増加し中止により停止するが，投与中止後消失しないことが報告．又，虹彩色素沈着による色調変化の可能性，特に片眼治療の場合，左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性．褐色を基調とする虹彩の患者では，虹彩色素沈着が多く報告，虹彩の変色が軽度で，臨床所見によって発見されないことが多い

➋投与中に角膜上皮障害(点状表層角膜炎，糸状角膜炎，角膜びらん)発現あり→しみる，瘙痒感，眼痛等の自覚症状が持続する場合直ちに受診するよう指導

③閉塞隅角緑内障患者への投与→慎重に(使用経験がない)

➍点眼後，一時的に霧視→回復するまで運転不可

〈適用上〉

①投与経路：点眼用にのみ使

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a053c007d001e001z0002）