アフリベルセプト(遺伝子組換え)新様式運転×

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aflibercept(genetical recombination)

アイリーア Eylea(バイエル)

　硝子体内注射液：11.12mg/0.278mL/V(40mg/mL)

　硝子体内注射用キット：6.6mg/0.165mL/キット(40mg/mL)

(1回投与量0.05mL中アフリベルセプト2mg)

適応

1中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性

2網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫

3病的近視における脈絡膜新生血管

4糖尿病黄斑浮腫

5血管新生緑内障

6未熟児網膜症(バイアル製剤のみ)

注意

1)1～5治療開始に際し，疾患・病態による視力，視野等の予後を考慮し，投与の要否を判断

2)2不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められる網膜中心静脈閉塞症への投与は避けることが望ましい

3)5前緑内障期における有効性・安全性は未確立

4)6自然治癒が期待できる軽症例及び外科的手術の適応となる重症例における本剤の投与意義が明確でない→本剤による治療開始に際し，状態や病変位置，病期，病型による重症度等を考慮し，投与要否を判断

用法

1導入期：2mg(0.05mL)を1カ月毎に1回，連続3回硝子体内投与　維持期：通常，2カ月毎に1回，硝子体内投与　►症状により投与間隔を適宜調節するが，1カ月以上あける　231回2mg(0.

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a053c008z0003）