乾燥人フィブリノゲン新様式

6343

●80℃，72時間乾燥加熱処理

フィブリノゲンHT(日本血液)

　注：凝固性蛋白質1g/V

適応

1先天性低フィブリノゲン血症の出血傾向

2産科危機的出血に伴う後天性低フィブリノゲン血症に対するフィブリノゲンの補充

注意

1)1フィブリノゲン値が著しく低下している患者に対するものであることに留意して投与

2)2後天性低フィブリノゲン血症とは血中フィブリノゲン値が150mg/dLを下回る状態であることに注意し，本剤投与の適否を判断

3)2投与直前の血中フィブリノゲン値を必ず測定し，基本的に血中フィブリノゲン値の測定結果を確認した上で投与を開始

4)2投与の適否や投与開始時期の判断にあたっては，関連学会のガイドライン等，最新の情報を参考とする

用法

11回3g　注射用水に溶解し静注(増減)　21回3g　注射用水に溶解し静注．投与後に改善されない場合は同量を追加投与　注意

①2出血に伴う後天性低フィブリノゲン血症が改善されない場合における追加投与の適否は，フィブリノゲン以外の因子の出血への関与の可能性も考

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a060c002d007e002z0001）