乾燥濃縮人血液凝固第Ⅷ因子新様式E

6343

●65℃，96時間乾燥加熱処理

コンファクトF Confact F(KMB)

　注：250・500・1,000国際単位/V

　静注用：250・500・1,000国際単位/V

●60℃，10時間液状加熱処理

クロスエイトMC Cross-eight-MC(日本血液)

　注：250・500・1,000・2,000・3,000国際単位/V

●60℃，72時間乾燥加熱処理

コンコエイト-HT Conco-eight-HT(日本血液)

　注：500国際単位/V

適応

1血液凝固第Ⅷ因子欠乏患者に対し，血漿中の血液凝固第Ⅷ因子を補い，その出血傾向を抑制

2〔コンファクトF，コンコエイト-HT〕von Willebrand病患者に対し，血漿中のvon Willebrand因子を補い，その出血傾向を抑制

用法

11回250～2,000国際単位(増減)　21回リストセチンコファクター活性(RCof)　〔コンコエイト-HT〕500～4,000単位(増減)　〔コンファクトF〕750～6,000単位(増減)　►製剤に添付された溶解液全量で溶解し，静注又は点滴　►5mL/分を超える注射速度は避ける

注意

〈基本〉〔患者への説明〕血漿分画製剤共通事項→　1．患者への説明参照

①肝炎ウイルス等のウイルス感染の危険性を完全に否定できない→症状が現れた場合には適切な処置

②血中に血液凝固第Ⅷ因子に対するインヒビター発生の恐れ．特に，血液凝固第Ⅷ因子製剤による補充療法開始後，投与回数が少ない時期(補充療法開始後の比較的早期)や短期間に集中して補充療法を受けた時期にインヒビターが発生し易いことが知られている→本剤を投与しても予想した止血効果が得られない場合，インヒビターの発生を疑い，回収率やインヒビターの検査を実施等注意し，適切に処置

〔コンファクトF，コンコエイト-HT〕

①大量投与で血管内に凝固による栓塞の恐れ→慎重に

②抗A及び抗B血液型抗体を有する．血液型がO型でない患者に大量投与した時，稀に溶血性貧血発現

③フィブリノゲン含有→投与で血中フィブリノゲン濃度が過度に上昇する恐れ

〔クロスエイトMC〕マウス蛋白質に対する抗体産出の可能性を完全に否定できない→十分観察　〈適用上〉

①調製時

a)添付文書の「溶解方法」に従い溶解

b)溶解する際は振り子を振るように左右にゆっくりと振とうし，できるだけ泡立てないように注意

c)他の製剤と混注しない

d)溶解時に浮遊物が認められることがあるので溶

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a060c002d007e003z0001）