診療支援
薬剤

ツロクトコグ アルファ ペゴル(遺伝子組換え)新様式E
6349
turoctocog alfa pegol(genetical recombination)
イスパロクト Esperoct(ノボ)
 静注用:500・1,000・1,500・2,000・3,000国際単位/V

適応

血液凝固第Ⅷ因子欠乏患者における出血傾向の抑制

用法

添付の専用溶解液全量で溶解し,1~2mL/分で緩徐に静注.1回10~30国際単位(IU)/kgを投与(増減).定期的に投与する場合,12歳以上には1回50IU/kgを4日毎に投与.尚,患者の状態に応じて,1回50IU/kgを週2回,又は1回75IU/kgを週1回投与も可.12歳未満には1回60IU/kgを週2回投与.尚,患者の状態に応じて1回50~75IU/kgを週2回又は3日毎に投与も可 注意

①1IUの第Ⅷ因子活性は健常人の血漿1mL中の第Ⅷ因子活性に相当.必要量は1IU/kgの第Ⅷ因子の投与により血漿第Ⅷ因子活性が2IU/dL上昇するという経験則より,次の計算式に基づいて算出 必要量(IU)=体重(kg)×血液凝固第Ⅷ因子の目標上昇値(%又はIU/dL)×0.5〔(IU/kg)/(IU/dL)〕 出血症状の程度又は手術の種類に応じて必要な期間,次に示す第Ⅷ因子活性(%又はIU/dL)を下回らないように維持.用量及び投与の間隔は臨床的な効果が得られるように個々の症例に応じて調整

a)出血軽度(早期の関節内出血,軽度の筋肉内出血又は口腔内出血):必要な第Ⅷ因子活性値20~40(%)(IU/dL):投与の間隔(時間)/治療期間(日) 12~24時間毎/出血症状が消失するまで

b)出血中等度(より進行した関節内出血,筋肉内出血又は血腫):必要な第Ⅷ因子活性値30~60(%)(IU/dL):投与の間隔(時間)/治療期間(日) 12~24時間毎/出血症状が消失するまで

c)出血重度又は生命を脅かす出血:必要な第Ⅷ因子活性値60~100(%)(IU/dL):投与の間隔(時間)/治療期間(日) 8~24時間毎/危機的状況から脱するまで

d)外科手術小手術(抜歯を含む):必要な第Ⅷ因子活性値30~60(%)(IU/dL):投与の間隔(時間)/

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