エフトレノナコグ　アルファ(遺伝子組換え)新様式E

6349

eftrenonacog alfa(genetical recombination)

オルプロリクス Alprolix(サノフィ)

　静注用：250・500・1,000・2,000・3,000・4,000国際単位/V(プレフィルドシリンジ5mL付)

適応

血液凝固第Ⅸ因子欠乏患者における出血傾向の抑制

用法

50国際単位(IU)/kg/回を数分かけて緩徐に静注(増減)　►定期的に投与：50IU/kgを週1回投与，又は100IUを10日に1回投与から開始．以降の投与量及び投与間隔は状態に応じて適宜調節するが，1回の投与量は100IU/kgを超えない　►添付の溶解液全量で溶解　注意

①1IU/kg投与で，循環血漿中の血液凝固第Ⅸ因子レベルが1％(1IU/dL)上昇が見込まれる．患者個々における薬物動態(T1/2，上昇値等)及び臨床効果は異なるため，必要量は以下に基づいて算出→必要量(IU)＝体重(kg)×血液凝固第Ⅸ因子の目標上昇値(％又はIU/dL)×血液凝固第Ⅸ因子の上昇値の逆数〔(IU/kg)/(IU/dL)〕

②急性出血時又は周術期に使用する場合は，血液凝固第Ⅸ因子活性の測定等状態を観察し，以下を参考に投与量及び投与間隔を調節．又，国内外の

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a060c002d007e005z0004）