パルナパリンナトリウム新様式

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parnaparin sodium

ローヘパ透析用 Lowhepa(AY)

　100単位/mLシリンジ20mL：2,000単位/筒

　150単位/mLシリンジ20mL：3,000単位/筒

　200単位/mLシリンジ20mL：4,000単位/筒

　500単位/mLバイアル10mL：5,000単位/V

パルナパリンNa透析用(シリ2,000・3,000・4,000単位 扶桑，注5,000単位 ILS)

適応

血液体外循環時の灌流血液の凝固防止(血液透析・血液透析濾過・血液濾過)

用法

〔出血性病変又は出血傾向を有しない場合〕

①1時間当たり7～13U/kgを体外循環路内血液に単回投与(増減)

②15～20U/kgを体外循環路内血液に単回投与し，体外循環開始後は毎時6～8U/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入(増減)

〔出血性病変又は出血傾向を有する場合〕10～15U/kgを体外循環路内血液に単回投与し，体外循環開始後は毎時6～9U/kgを抗凝固薬注入ラインより持続注入

禁忌

1)過敏症

2)妊婦・妊娠

注意

〈基本〉

①脊椎・硬膜外麻酔或いは腰椎穿刺等との併用で，穿刺部位に血腫が生じ，神経の圧迫による麻痺の恐れ．併用時には神経障害の徴候及び症状に十分注意し，異常が認められた場合直ちに処置

②ヘパリン起因性血小板減少症(HIT)が現れる．本剤投与後は血小板数を測定

〈適用上〉

①投与時：保存剤を含有しない→開封後は速

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a060c003d004z0007）