ブロスマブ(遺伝子組換え)《クリースビータ》

適応

FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症　注意含糖酸化鉄，ポリマルトース鉄及びカルボキシマルトース第二鉄等の鉄剤の投与に伴うFGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症に対しては投与せず，FGF23過剰の原因となる各薬剤の投与の中止を検討

用法

〔FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症(腫瘍性骨軟化症を除く)〕成人4週に1回1mg/kgを皮下投与　►1回投与量は90mgを超えない．血清リン濃度，症状等に応じて適宜減　小児2週に1回0.8mg/kgを皮下投与　►血清リン濃度，症状等に応じて適宜増減するが，最高用量は1回2mg/kg　►1回投与量は90mgを超えない　〔腫瘍性骨軟化症〕成人4週に1回0.3mg/kgを皮下投与　►血清リン濃度，症状等に応じて適宜増減するが最高用量は1回2mg/kg　注意

①投与開始にあたっては，経口リン酸製剤又は活性型VD₃製剤が投与されている場合，当該薬剤を中止し，血清リン濃度が基準下限値を下回った事を確認の後，本剤を開始

②本剤の開始用量及び用量調節は，次を参考にする．尚本剤の投与量は，体重から換算した値を10mgの単位に四捨五入した値とする事が可　〔FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症(腫瘍性骨軟化症を除く)〕‍　成人次を参考に体重に応じて開始．以降は血清リン濃度，症状等に応じて適宜減

a)体重35～44kg：開始用量40mg

b)体重45～54kg：開始用量50mg

c)体重55～64kg：開始用量60mg

d)体重65～74kg：開始用量70mg

e)体重75～84kg：開始用量80mg

f)体重85kg以上：開始用量90mg

小児次を参考に体重に応じて開始．以降は血清リン濃度，症状等に応じて適宜増減するが，血清リン濃度が基準下限値を下回る等，増量が必要な場合，1回2mg/kg又は90mgの何れか少ない用量の範囲で段階的に増量可．但し増量は4週