ブロスマブ(遺伝子組換え)新様式

3999

burosumab(genetical recombination)

クリースビータ Crysvita(協和キリン)

　皮下注：10・20・30mg/1mL/V

適応

FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症　注意含糖酸化鉄，ポリマルトース鉄及びカルボキシマルトース第二鉄等の鉄剤の投与に伴うFGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症に対しては投与せず，FGF23過剰の原因となる各薬剤の投与の中止を検討

用法

〔FGF23関連低リン血症性くる病・骨軟化症(腫瘍性骨軟化症を除く)〕成人4週に1回1mg/kgを皮下投与　►1回投与量は90mgを超えない．血清リン濃度，症状等に応じて適宜減　小児2週に1回0.8mg/kgを皮下投与　►血清リン濃度，症状等に応じて適宜増減するが，最高用量は1回2mg/kg　►1回投与量は90mgを超えない　〔腫瘍性骨軟化症〕成人4週に1回0.3mg/kgを皮下投与　►血清リン濃度，症状等に応じて適宜増減するが最高用量は1回2mg/kg　注意

①投与開始にあたっては，経口リン酸製剤又は活性型VD₃製剤が投与されている場合，当該薬剤を

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a065d011z0001）