エロスルファーゼ　アルファ(遺伝子組換え)新様式

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elosulfase alfa(genetical recombination)

ビミジム Vimizim(BioMarin)

　点滴静注液：5mg/5mL/V

適応

ムコ多糖症ⅣA型

用法

1回2mg/kgを週1回，点滴静注　注意

①生食液で希釈した後に投与．以下を参考に状態を観察しながら，注入ポンプを用いて2mg/kgを約4時間以上(25kg未満：3.6時間以上，25kg以上：4.3時間以上)かけて静注

a)体重範囲：25kg未満→薬液総量：100mL(投与開始～15分：3mL/時，15～30分：6mL/時，30～45分：12mL/時，45～60分：18mL/時，60～75分：24mL/時，75～90分：30mL/時，90分以降：36mL/時)

b)体重範囲：25kg以上→薬液総量：250mL(投与開始～15分：6mL/時，15～30分：12mL/時，30～45分：24mL/時，45～60分：36mL/時，60～75分：48mL/時，75～90分：60mL/時，90分以降：72mL/時)

②投与によりinfusion reaction(頭痛，悪心，嘔吐，発熱，悪寒，腹痛等)が発現→これらの症状を軽減させるため，抗ヒスタミン剤を単独又は解熱鎮痛剤との併用で本剤投与開始30～60分前に前投与

!警告

1)infusion reactionのうち重篤なアナフィラキシー反応が発現する可能性．緊急時に十分な対応のできる準備をした上で投与を開始し，投与中及び投与終了後は十分な観察．又，重篤なinfusion reaction発現の際は，投与を直ちに中止し，適切な処置

2)急性熱性又は呼吸器疾患のある患者に投与した場合，過敏症反応により症状の急性増悪が起こる可能性．状態を十分に観察し，必要に応じて適切な処置

禁忌

本剤の成分にアナフィラキシーショックの既往歴

注意

〈基本〉

①蛋白質製剤で，重篤なアナフィラキシー反応が発現する可能性→観察を十分に行い，異常の際は投与を直ちに中止し，適切な処置．又，このような症状の発現に備え，緊急処置を取れる準備

②infusion reac

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a065d018z0005）