プロスタグランジンI₂誘導体製剤

トレプロスチニル新様式運転△

219

treprostinil

トレプロスト Treprost(持田)

　吸入液：1.74mg/2.9mL/A

適応

肺動脈性肺高血圧症　注意

1)最新の治療ガイドラインを参考に投与の要否を検討

2)WHO機能分類クラスⅠにおける有効性・安全性は未確立

3)特発性肺動脈性肺高血圧症，遺伝性肺動脈性肺高血圧症及び結合組織病に伴う肺動脈性肺高血圧症以外の肺動脈性肺高血圧症における有効性・安全性は未確立

用法

1日4回ネブライザを用いて吸入．1回3吸入(18μg)から投与を開始し，忍容性を確認しながら，7日以上の間隔で1回3吸入ずつ，最大9吸入(54μg)まで漸増．3吸入の増量に対して忍容性に懸念がある場合は増量幅を1又は2吸入でも可．忍容性がない場合は減量し，1回最小量は1吸入とする　注意

①吸入間隔は約4時間あける

②TD-300/Jネブライザを使用

③肝障害患者においては重症度に応じて1回1又は2吸入から開始し，慎重に増量

禁忌

過敏症

注意

〈基本〉

①投与は，病状の変化への適切な対応が重要→緊急時に十分な対応が可能な医療施

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a073c001z0011）