臨床検査20巻11号

1976年11月発行

特集 臨床検査室マニュアル Ⅴ．検査データからみた疾患の特徴

血友病と凝固異常症—von Willebrand病DIC

著者： 三間屋純一¹

所属機関： ¹日大小児科

ページ範囲：P.1274 - P.1275

1．概念
　先天性凝固障害症の約90％は血友病である．うち，その頻度の最も高い血友病Aは，第Ⅷ因子関連抗原は正常に存在するが，第Ⅷ因子活性の低下または欠損した分子病であり，X染色体遺伝子欠陥によるものと考えられている．血友病Bは第Ⅸ因子活性の低下または欠損したもので，血友病Aの約1/4の頻度である．その他，まれではあるが，第ⅩⅠ因子欠乏症である血友病C，第Ⅴ因子欠乏症であるパラ血友病などがある．
　血友病Aの類縁疾患としてvon Willebrand病があるが，これは比較的頻度が高い．血友病Aと同様，第Ⅷ因子活性の低下をみることが多い。本症は血友病と異なり，第Ⅷ因子関連抗原が低下または欠損しているもので，優性遺伝形式をとる．