臨床検査23巻5号

1979年05月発行

研究

血清GOT活性測定におけるピリドキサール誘導体の添加効果—主にその病態との関係について

著者： 山道宏¹ 北添直行¹ 檀芳之¹ 老田達雄¹ 大川二朗² 水田亘¹

所属機関： ¹神戸中央市民病院臨床病理科 ²兵庫県立病院がんセンター検査部

ページ範囲：P.499 - P.503

はじめに
　トランスアミナーゼの補酵素であるピリドキサールリン酸（以下PALP）を，トランスアミナーゼ活性測定時に添加すべきか否かについては活発に議論されている^1〜3）．我が国ではごく少数の施設を除いては日常検査でのPALP添加は行われていない．しかし1976年のIFCCの勧告^4）以来，我が国でもPALP添加についてのコンセンサスの確立が望まれている．PALP添加の方法については，①PALPを血清に添加すべきか緩衝液，基質系に添加すべきか，②アポ酵素活性化に最適なPALP濃度及び緩衝液の種類，③PALP添加によってブランク系に起こる反応，などについて詳しく検討されている^4〜12），また一方では，PALP添加はその臨床的有用性によって決定されなければならないという議論もある^3）．
　そこで．私たちは，血清GOTに対するPALP添加の至適条件を再検討し，各種ピリドキサール誘導体の活性化率，アポ酵素の飽和に至適なPALP濃度，飽和までの必要時間を求めた，次いでそこで得られた至適条件下で，正常人及び各種疾患時の血清について，ピリドキサール誘導体添加前後のGOT活性値から求めたアポ酵素濃度が，病態解析の指標になりうるか否かについて検討を加えた．更にPALPを添加した際のトランスアミナーゼの参照活性値として使用される可能性のある市販管理血清中のアポ酵素濃度も併せて測定した．