臨床検査25巻13号

1981年12月発行

資料

HBs抗原精度管理調査—パネル血清の試み

著者： 遠山博¹ 奥山マチ子¹ 吉原なみ子² 福島誉子² 阿良隆² 堀越晃³ 礒れい子⁴ 神田靖男⁵

所属機関： ¹東京大学附属病院輸血部 ²国立予防衛生研究所血液製剤部 ³筑波大学附属病院検査部 ⁴帝京大学附属病院輸血部 ⁵日本大学付属病院輸血部

ページ範囲：P.1649 - P.1654

はじめに
　HBs抗原の検査はB型肝炎の診断ならびに予防上，極めて重要な検査であり，現在種々の術式の試験用キットを10以上のメーカーが製造，販売している．今回，各種の測定方法の鋭敏度，特異性を総合的に検討する目的でHBs抗原検査の精度管理調査を実施した．なお，測定方法はWHOによるthird generation test〔逆受身赤血球凝集反応（RPHA），ラテックス凝集反応（RPLA），酵素免疫固相法（ELISA），放射免疫法（RIA）〕とした．様々なキットが市販されている今日，正しい測定方法で検査が行われていることを前提としても，実際に検査を実施している人たちからも検査結果に関して不安を訴える向きも少なくない．同一のキットを使用しても検査施設や検査者が異なると検査結果が異なることが起こりうるが，多くの施設が市販キットを用いて検査している現状で，キット差，ロット差，検査者の違いがどのように反映するかを検討した．今回の調査は第1回目であり，まずいろいろな施設で同一検体を検査した場合，検査方法，メーカー，ロット差，検査者差などにどのような問題点があるかを明らかにすることを目的とした．