臨床検査28巻5号

1984年05月発行

資料

抗てんかん薬の血清中濃度測定への蛍光偏光イムノアッセイの適用

著者： 西原カズヨ¹ 太田抜徳² 武藤信治² 福山幸夫³ 植松文江³ 杉山都子³ 清野昌一⁴ 鷺坂昌史⁴ 宮本侃治⁵ 西村成子⁵ 北村元仕⁶ 仁科甫啓⁶ 丹羽正治⁷ 宮本元昭⁷ 河合忠²

所属機関： ¹東京大学医学部附属病院薬剤部 ²自治医科大学附属病院臨床病理部 ³東京女子医科大学小児科 ⁴国立療養所静岡東病院 ⁵国立武蔵療養所神経センター代謝研究部 ⁶虎ノ門病院臨床化学科 ⁷東海大学医学部附属病院中央臨床検査部

ページ範囲：P.597 - P.601

はじめに
　薬物療法において抗てんかん薬の血清（漿）中濃度は，効果の指標になることが報告されている^1,2）．このことから，血清中の薬物濃度を測定して患者個人の症状に応じた服用量を設定することにより，合理的な治療を行うことの必要性が認識されるようになった．それに伴って簡便で迅速な測定法が開発されてきた．抗てんかん薬の血清中濃度測定法としてはガスクロマトグラフ法（GLC法）^3〜5），高速液体クロマトグラフ法（HPLC法）^6,7）および種々の免疫測定法^8〜13）が報告されている．
　最近，蛍光偏光でムノアッセイ（fluorescence polari-zation immunoassay：FPIA）^14）に基づく専用試薬と測定装置を組み合わせた血中薬物濃度測定システム（TDx法，ダイナボット）が開発された．今回，このTDx法の血清中抗てんかん薬濃度測定における臨床上の有用性について，七施設から成るTDx研究会において検討したので，その結果を報告する．