臨床検査32巻8号

1988年08月発行

今月の主題 尿中低分子蛋白の測定と意義 技術解説

尿蛋白の電気泳動法

著者： 渡辺信子¹

所属機関： ¹東京大学医学部附属病院中央検査部

ページ範囲：P.835 - P.839

　尿蛋白のセルロースアセテート膜電気泳動後の染色には，従来ポンソー3Rが使用されていた．しかしこの方法では蛋白濃度が500mg／dl以上でないと分画をはっきり確認できない．
　ここに紹介するピロガロールレッド法はセルロースアセテート膜電気泳動法に適した高感度染色法である．蛋白濃度がおよそ50mg／dlあれば，染色後，デンシトメトリーが可能である．アルブミンとγグロブリンの反応比は近似し，Bence Jones蛋白，リゾチームなども染色される．染色時間は5分，脱色操作も精製水で行う簡易な方法であり，再現性も良好である．