臨床検査35巻9号

1991年09月発行

TOPICS

血中フコシルトランスフェラーゼの測定法

著者： 天野直子¹ 日比望¹ 塚田裕¹

所属機関： ¹（株）エスアールエル研究部

ページ範囲：P.990 - P.992

　細胞の癌化に伴って，複合糖質（糖蛋白あるいは糖脂質）の糖鎖に構造変化が起こることはよく知られているところである^1）．糖鎖の癌性変化は一見多様であるが，シアル酸やフコースの付加などといった共通のパターンも観察されており，糖鎖の構造解析とともに，それらを引き起こす酵素自体にも徐々に研究の目が向けられてきている^2）．フコシルトランスフェラーゼ（FT）は糖ヌクレオチド：GDP―フコースから複合糖質ヘフコースを転移する酵素であり，血液型物質の生合成に関与するほか，シアリルトランスフェラーゼなどとともに，糖鎖の癌性変化を引き起こすkey enzymeの1つと考えられている．FTは受容体へのフコシル基転移の様式から，ヒト血液型物質であるH抗原（Fuc　α1→2Gal　β1→4Gl cNAc）の合成に関与するα1→2 FT,II型糖鎖（Gal　β1→4GI cNAc）に作用するα1→3 FT,I型糖鎖（Ga1β1→3 Gl cNAc）に作用するα1→4FT,Asn型糖鎖の還元末端に作用するα1→6FTに大きく分類され，血中にはすべてのFTが存在すると考えたほうがよい．