臨床検査36巻10号

1992年10月発行

TOPICS

リポZ

著者： 田中明¹

所属機関： ¹都立府中病院内科

ページ範囲：P.1153 - P.1155

　リポZは，アポB48と重複しない部位にエピトープを持つ（したがって，アポB48を認識しない）抗ヒトアポB100モノクローナル抗体および抗ヒトアポAIモノクローナル抗体の血清中unbourld分画である^1～3）．血清中に存在するリポ蛋白のうち，カイロミクロンレムナント（CR）を除いて，すべてのリポ蛋白はアポB100またはアポAIを持つ．すなわち，カイロミクロン，HDLはアポAIを，VLDL，IDL，LDLはアポB100を持つ．また，CRは代謝が速いので，空腹時血清中には通常存在しない．したがって，空腹時血清の場合，アポB100およびアポAIのunbound分画であるリポZ中にリポ蛋白は存在しないはずである．
　しかし，糖尿病，冠動脈硬化症例のリポZ分画には，高頻度にリポ蛋白の存在が示され，動脈硬化の危険因子として注目されている^4～5）．
　最近，リボZ分画中リボ蛋白の特性が明らかになりつつある．HPLC分析による粒子サイズの検討では，図1のようにVLDLとカイロミクロン(void)の粒子サイズの位置にピークを認めた⁴⁾．電子顕微鏡による検討でも，400Åを中心に300Å～800Åの粒子サイズの分布を認め，HPLCと同様の結果を得た^2,3)．SDS-PAGEによるアポ蛋白の分析では，アポB100，アポB48，アポE，アポCのバンドを認めた^1～3)．したがって，アポAIを持つカイロミクロンは含まれない．また，アポ蛋白，脂質の分析から，コレステロールエステル(CE)およびアポEリッチが明らかになった¹⁾．VLDL以上の粒子サイズで，CEおよびアポEリッチであり，カイロミクロンおよびVLDLのレムナントと構造の類似性を認めた．