臨床検査41巻10号

1997年10月発行

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今月の主題 フローサイトメトリー―最近の進歩 話題

アポトーシスの解析

著者： 原信介¹ 綾部公懿¹

所属機関： ¹長崎大学医学部第1外科

ページ範囲：P.1155 - P.1157

1．はじめに
　アポトーシスは従来からの"病理学的細胞死"であるネクローシスと形態学的に明らかに異なる細胞死として，1972年にKerrらにより名付けられた^1）．この"生理学的細胞死"あるいは"プログラムされた細胞死"であるアポトーシスは個体の形態発生に重要なだけでなく，神経の変性疾患や悪性腫瘍の発生，進展にも深くかかわっている．近年，制癌剤や放射線による癌細胞のアポトーシスが制癌剤の効果の判定や薬剤耐性に広く研究されている^2～7,12）．本稿では，癌培養細胞を用いたフローサイトメトリーによるアポトーシスの定量的測定について述べる^7,8）．
　アポトーシスの判定は，もともと顕微鏡による形態観察においてなされた．すなわち，細胞の形態変化として水泡様変化や断片化（blebbing），アポトーシス小体の形成，核クロマチンの形態変化として核凝縮，偏在凝縮核であるが，これらは各種顕微鏡で観察できる^9）．ヌクレオソーム単位のDNAの断片化は，アガロースゲル電気泳動法を用いて特徴的なladder patternが検出される^10）．アポトーシスをきたした細胞，すなわちDNAの断片化をきたした細胞のフローサイトメトリー（FCM）を用いた代表的な解析法を2つ示す．ほかの方法は成書を参照されたい^10,11）．