臨床検査49巻5号

2005年05月発行

今月の主題 マイクロアレイ技術の進歩 各種アレイによる応用研究

CGHアレイとその応用―X染色体CGHアレイの作製と実用化

著者： 稲澤譲治¹ 水口真希¹

所属機関： ¹東京医科歯科大学難治疾患研究所ゲノム応用医学研究部門（分子細胞遺伝）

ページ範囲：P.497 - P.502

〔SUMMARY〕　ゲノムコピー数異常の検出法の1つとしてComparative genomic hybridization(CGH)アレイ法が開発された．本法は数10キロベース(kb)から数メガベース(Mb)のサイズで起きたゲノムコピー数異常を染色体ワイドに検出できる手法であり，従来法では困難であった癌や遺伝疾患の潜在的なゲノムコピー数異常の検出を可能にする．このCGHアレイ法によって新たな疾患特異的ゲノム異常の発見と，これを糸口にした疾患の原因遺伝子の同定が進むとともに，ゲノム病の診断法としても遺伝医療に貢献するものと予想する．〔臨床検査　49：497-502，2005〕

参考文献

１) 中村祐輔：ゲノム的視野からみた21世紀の癌研究と癌治療―マイクロアレイ解析と新規治療法開発の最前線．実験医学　19(６), 2001

２) 稲澤譲治：ポストシークエンス時代の分子細胞遺伝学．新川詔夫編特集「ゲノム時代の遺伝医学」．Molecular Medicine　37：1240-1244, 2002

３) Inazawa J, Inoue J, Imoto I：Comparative genomic hybridization (CGH)-arrays pave the way for identification of novel cancer-related genes. Cancer Sci　95：559-563, 2004

４) International Human Genome Sequencing Consortium：Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature　431：931-945, 2004

５) Saito-Ohara F, Fukuda Y, Ito M, et al：The Xq22 inversion breakpoint interrupted a novel Ras-like GTPase gene in a patient with Duchenne muscular dystrophy and profound mental retardation. Am J Hum Genet　71：637-645, 2002

６) Pinkel D, Segraves R, Sudar D, et al：High resolution analysis of DNA copy number variation using comparative genomic hybridization to microarrays. Nat Genet　20：207-211, 1998

７) 井上純，井本逸勢，稲澤譲治：CGHアレイ法による染色体解析．わかる実験医学シリーズ．癌のシグナル伝達がわかる(山本雅，仙波憲太郎編)，羊土社，pp109-114, 2005

８) Ross MT, Grafham DV, Coffey AJ, et al：The DNA sequence of the human X chromosome. Nature　434：325-337, 2005

９) Online Mendelian Inheritance in Man：(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=OMIM)

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11) XLMR Update Web site http://www.rm.unicatt.it/xlmr

12) 井本逸勢，稲澤譲治：マイクロアレイ技術を用いたCGH解析：CGHアレイ法．細胞工学　23：355-361, 2004

13) Sonoda I, Imoto I, Inoue J, et al：Frequent silencing of low density lipoprotein receptor-related protein 1B (LRP1B) expression by genetic and epigenetic mechanisms in esophageal squamous-cell carcinoma. Cancer Res　64：3741-3747, 2004

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