臨床検査56巻11号

2012年10月発行

特集 教科書には載っていない臨床検査Q＆A 血液

Question 4　急性白血病における遺伝子異常とその臨床的意義について教えてください

著者： 南谷泰仁¹ 黒川峰夫¹

所属機関： ¹東京大学医学部附属病院血液腫瘍内科

ページ範囲：P.1152 - P.1153

ポイント

・遺伝子異常の種類が急性白血病の分類に取り入れられている．

・特定の遺伝子異常の有無が予後因子となる．

・異常な遺伝子を用いて微小残存病変の検出を行うことで治療効果の判定や再発の予測ができる．

参考文献

1) Ommen HB, Schnittger S, Jovanovic JV, et al : Strikingly different molecular relapse kinetics in NPM1c, PML-RARA, RUNX1-RUNX1T1, and CBFB-MYH11 acute myeloid leukemias. Blood　115：198-205，2010

2) Cilloni D, Renneville A, Hermitte F, et al : Real-time quantitative polymerase chain reaction detection of minimal residual disease by standardized WT1 assay to enhance risk stratification in acute myeloid leukemia : a European LeukemiaNet study. J Clin Oncol　27：5195-5201，2009