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文献詳細

雑誌文献

臨床検査63巻4号

2019年04月発行

文献概要

増刊号 検査項目と異常値からみた—緊急・重要疾患レッドページ 7章 血液・造血器疾患

特発性血小板減少性紫斑病

著者: 金子誠1

所属機関: 1東京医科大学臨床検査医学分野

ページ範囲:P.506 - P.507

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 特発性血小板減少性紫斑病(ITP)は,血小板への自己抗体による血小板減少症である.免疫機序により,網内系(脾臓など)での血小板破壊が亢進し,骨髄で巨核球に作用して血小板造血が障害される.血小板が減少すると出血が危惧されるが,「成人特発性血小板減少性紫斑病治療の参照ガイド2012年版」1)では,出血症状,血小板数3万/μL以下を治療開始の目安としている.緊急性が高いのは,血小板数1万/μL以下で粘膜出血を伴う場合,脳出血,下血や吐血などの主要な臓器(脳,肺,消化管,泌尿器系,腹腔内など)での重篤な出血症状である.ITP経過観察中の急激な血小板減少や,高齢者の血小板減少症は出血リスクが高く,注意が必要である.

参考文献

1)藤村欣吾,宮川義隆,倉田義之,他:成人特発性血小板減少性紫斑病治療の参照ガイド2012年版.臨血 53:433-442,2012
2)Kuwana M, Kurata Y, Fujimura K, et al:Preliminary laboratory based diagnostic criteria for immune thrombocytopenic purpura: evaluation by multi-center prospective study. J Thromb Haemost 4:1936-1943,2006
●冨山佳昭:ITP 最新の話題.臨血 58:537-541,2017
●冨山佳昭:自己抗体の標的抗原 ITPを中心に.日内会誌 103:1570-1579,2014

掲載誌情報

出版社:株式会社医学書院

電子版ISSN:1882-1367

印刷版ISSN:0485-1420

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