臨床検査66巻8号

2022年08月発行

今月の特集1 感染防御—免疫とワクチンの基本

ワクチン作製の基本と新技術

著者： 岡本成史¹²

所属機関： ¹金沢大学新学術創成研究機構革新的統合バイオ研究コア先端的ヘルスケアサイエンスユニット ²金沢大学医薬保健研究域保健学系・医療科学領域・病態検査学講座

ページ範囲：P.911 - P.917

Point

●ワクチン作製に必要な条件は，①有効な感染予防効果，②ワクチン接種後の副反応や健康被害を最小限に軽減する安全性，③安定的にかつ安価に接種できる経済性である．

●ワクチンは抗原の性状から，弱毒性生ワクチン，不活化ワクチン，トキソイドに分かれる．近年，科学的根拠による感染予防効果の誘導と安全性の担保によって不活化ワクチンの開発・作製が盛んになっている．

●不活化ワクチンの多くは病原体由来の蛋白抗原であるが，近年，その蛋白を遺伝子組換えで作製したコンポーネントワクチンや，蛋白抗原をコードする遺伝子そのものを使用した核酸ワクチンが存在する．

参考文献

1）根路銘国昭：インフルエンザワクチン．ワクチンハンドブック（国立予防衛生研究所学友会編），丸善，pp130-141，1994

2）岡本成史：これからのワクチン開発の方向性．ワクチン　基礎から臨床まで（日本ワクチン学会編），朝倉書店，pp238-249，2018

3）McAleer WJ, Buynak EB, Maigetter RZ, et al：Human hepatitis B vaccine from recombinant yeast. Nature　307：178-180，1984

4）笹川寿之：ヒトパピローマウイルス（HPV）ワクチンの現状と課題．Mod Media　55：269-275，2009

5）Camilloni B, Neri M, Lepri E, et al：Cross-reactive antibodies in middle-aged and elderly volunteers after MF59-adjuvanted subunit trivalent influenza vaccine against B viruses of the B/Victoria or B/Yamagata lineages. Vaccine　27：4099-4103，2009

6）Vesikari T, Pellegrini M, Karvonen A, et al：Enhanced immunogenicity of seasonal influenza vaccines in young children using MF59 adjuvant. Pediatr Infect Dis J　28：563-571，2009

7）位髙啓史，秋永士郎，井上貴雄：mRNA医薬開発の世界的動向．医薬品医療器レギュラトリーサイエンス　50：242-249，2019

8）佐々木津，福島淳，奥田研爾：DNAワクチンの現状と展望　感染症制圧のための新たなアプローチ．日細菌誌　53：407-424，1998

9）大谷明，根路銘国昭，小島朝人，他：ワクチンの改良・開発の展望．ワクチンハンドブック（国立予防衛生研究所学友会編），丸善，pp36-48，1994

10）Tomori O, Kolawole MO：Ebola virus disease: current vaccine solutions. Curr Opin Immunol　71：27-33，2021