付　医薬品の副作用報告

　医薬品の副作用報告については通称「医薬品医療機器等法」にもとづき，製造販売者である企業が医療機関・薬局から情報を収集しPMDAに報告する場合と，医療関係者が直接PMDAに報告する仕組みがある．前者は企業報告が1980年に義務化されて以来増加し，2015年には年間約51,000件が報告されたが，医療者からの自発報

初出:今日の治療指針2024年版 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：c24_05343-00_a040b003c016z0001）