(合剤)スルファメトキサゾール・トリメトプリム(ST合剤)新様式E

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sulfamethoxazole・trimethoprim(ST)

バクトラミン Bactramin(太陽)

　注：5mL/A　1A中S〔スルファメトキサゾール〕400mg，T〔トリメトプリム〕80mg

　(内)

適応

〈適応菌種〉ニューモシスチス　〈適応症〉ニューモシスチス肺炎

用法

トリメトプリムとして　1日量15～20mg/kg　分3　1～2時間かけて点滴静注(増減)　注意

①14日以上の投与は，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ行う

②腎機能障害のある患者では血清中半減期が延長するので，CCr値を指標として適宜用量を調整する(参考：外国人経口投与データ)

a)Ccr(mL/min)　Ccr＞30：通常用量

b)15≦Ccr≦30：通常の1/2量

c)Ccr＜15：投与しないことが望ましい

!警告

‍　ショック及び重篤な皮膚障害，肝障害，血液障害等の副作用が報告．このような症状が発現した場合には投与中止

禁忌

1)過敏症(本剤，サルファ剤)

2)妊婦・妊娠

3)低出生体重児，新生児

注意

〈基本〉

①血液障害，ショック等を予測するため十分な問診

②ショック発現時のための救急処置の準備

③投与中は副作用早期発見のため

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a048c007z0001）