基準値
・QFT:0.35IU/mL未満,あるいは0.35IU/mL以上かつ陰性コントロールの25%未満
・Tスポット:ESAT-6およびCFP-10のスポット数から陰性コントロールのスポット数を引いたものが双方とも5以下
測定法
・結核感染者の血液を結核菌特異抗原とともに培養することにより,血液中の感作T 細胞からインターフェロン-γ(IFN-γ)が分泌される.この分泌されたIFN-γを検出する検査がIGRA(interferon-gamma release assay,インターフェロン-γ遊離試験)である.第4世代QFTであるQuantiFERON® TB ゴールド プラス(QFT-Plus)あるいはTスポット®が用いられる
・従来のIGRAにはQFTとTスポット®があるが,新しいIGRAの開発にも関心が寄せられている.QFT-Plusは2017年に米国FDAに承認された.2022年には新しいI
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