基準値 遺伝子変異を認めない
測定法 exon18,19,20,21のリアルタイムPCR法,Scorpion-ARMS法,PCR-Invader法,次世代シーケンシング
検体量
①病理組織(手術材料,生検材料):ホルマリン固定組織・パラフィンブロック・未染色標本
②病理組織以外:凍結組織(手術材料,生検材料)50mg,胸水,肺胞・気管支洗浄液10~50mL
③血漿5mL
日数 ①②6~12日,③3~6日,12~15日
目的 非小細胞肺癌のEGFRチロシンキナーゼ阻害薬(ゲフィチニブ,エルロチニブなど)治療に対する感受性・耐性の予測
NOTE *保険点数:2,500点(包)(肺癌:リアルタイムPCR法,PCR-rSSO法,マルチプレックスPCRフラグメント解析法),2,500点(包)(大腸癌:PCR法,SSCP法,RFLP法等),2,100点(血漿検体,リアルタイムPCR法,次世代シーケンシング),10,
関連リンク
- 臨床検査データブック 2023-2024/FLT3遺伝子検査 [保] 4,200点
- 臨床検査データブック 2023-2024/ROS1融合遺伝子 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/RAS遺伝子 [保]* 2,500点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/BRAF遺伝子《BRAF V600》 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/RET融合遺伝子〔RET chimeric gene〕 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/マイクロサテライト不安定性(MSI)検査 [保]* 2,100点
- 臨床検査データブック 2023-2024/HER2遺伝子 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/ALK融合蛋白 [保] 2,700点
- 臨床検査データブック 2023-2024/オンコマインTM Dx Target Test マルチ CDxシステム [保] 11,700点