MTM1遺伝子の変異が原因となって起こる伴性劣性遺伝疾患である.発生率は10万人に2人
診療支援
治療
(4)ミオチュブラーミオパチー
myotubular myopathy
初出:新臨床内科学 第10版
発行:2020年3月
収載:医学書院 医療情報サービス(2024年11月7日 掲-ID:rng_03806-10_a010b012c005d013z0004)
この記事は医学書院IDユーザー(会員)限定です。登録すると続きをお読みいただけます。