アリピプラゾール新様式EH運転×

1179

aripiprazole

エビリファイ Abilify(大塚)

　錠：1・3・6・12mg　OD錠：3・6・12・24mg

　散：1％　10mg/g　内用液：1mg/mL(1・3・6・12mL/包)

後アリピプラゾール(散1％　錠3・6・12・24　OD錠3・6・12・24　液3・6・12 各社，錠1　液1 沢井，細1％ 高田)

適応

1統合失調症

2双極性障害における躁症状の改善

3うつ病・うつ状態(既存治療で十分な効果が認められない場合に限る)

4小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性(34エビリファイOD錠24mg除く)

注意

1)3SSRI又はSNRI等による適切な治療を行っても，十分な効果が認められない場合に限り，本剤を併用

2)3抗うつ剤投与により，24歳以下で，自殺念慮，自殺企図のリスク増加の報告→本剤を投与する場合にはリスクベネフィットを考慮

3)4原則として6歳以上18歳未満に使用

(後発医薬品は効能効果に違いあり)

用法

11日6～12mgを開始用量，1日6～24mgを維持用量，分1～2(増減)　21日12～24mg，開始用量は1日24mg　分1(増減)　31日3mg　分1(増減)増量幅は1日量として3mg　41日1mgを開始用量，1日1～15mgを維持用量，1日1回(増減)増量幅は1日量として最大3mg　►121日量は30mgを超えない　341日量は15mgを超えない　注意

①定常状態に達するまでに約2週間を要する→2週間以内に増量しないことが望ましい

②1投与量は必要最小限となるよう，慎重に観察しながら調節(増量による効果の増強は未検証)

③1他の抗精神病薬から本剤に変更するよりも，新たに治療を開始する患者で副作用が発現しやすい→より慎重に症状を観察しながら用量調節

④3SSRI又はSNRI等と併用(うつ病・うつ状態に対して本剤単独投与での有効性は未確認)

⑤4OD錠開始用量投与時又は3mg未満での調節が必要な場合は，内用液，普通錠又は散を使用

!警告

1)糖尿病性ケトアシドーシス，糖尿病性昏睡等の死亡に至ることもある重大な副作用の発現→投与中は高血糖の徴候・症状に注意．特に，糖尿病又はその既往歴もしくはその危険因子を有する患者には，治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与，血糖値測定等の観察を

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a005c001d003z0001）