ドロキシドパ《ドプス》 | 医学書院

適応

1パーキンソン病(Yahr重症度ステージⅢ)におけるすくみ足，立ちくらみの改善

2以下の疾患における起立性低血圧，失神，立ちくらみの改善：シャイドレーガー症候群，家族性アミロイドポリニューロパチー

3起立性低血圧を伴う血液透析患者における下記症状の改善：めまい・ふらつき・立ちくらみ，倦怠感，脱力感

注意

1)1Yahr重症度分類でステージⅢと判定された患者であること

2)1他剤の治療効果が不十分で，すくみ足又はたちくらみが認められる患者にのみ投与を考慮

3)3透析終了後の起立時に収縮期血圧が15mmHg以上低下する患者への適用であること．本薬の作用機序は不明であり，治療後の血圧低下の減少度は個体内変動を超えるものではない

用法

11日1回100mgより開始　隔日に100mgずつ増量，最適投与量を定め維持量とする　標準維持量：1日600mg　分3(増減)　►1日900mgを超えない　21日200～300mg　分2～3より始める　数日～1週間毎に1日量100mgずつ増量，最適投与量を定め維持量とする　標準維持量：1日300～600mg　分3(増減)　►1日900mgを超えない　31回200～400mg　(適減)透析開始30分～1時間前　►1回400mgを超えない　注意31カ月間投与しても効果が認められない場合は投与中止

禁忌

1)過敏症

2)閉塞隅角緑内障(眼圧上昇)

3)ハロタン等のハロゲン含有吸入麻酔薬

4)イソプレナリン等のカテコールアミン製剤投与中

5)妊婦・妊娠

6)重篤な末梢血管病変(糖尿病性壊疽等)のある血液透析患者(症状悪化のおそれ)

注意

〈基本〉

①少量から開始し，慎重に維持量まで増量．但し，その他の抗パーキンソン薬，昇圧薬を中止する必要はない

②過度の昇圧反応を起こすことがあるので過量投与に注意

③1効果が認められない場合には，漫然と投与しない

④3用法(透析開始30分～1時間前に経口投与)・