バクロフェン新様式運転×

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baclofen

ギャバロン Gabalon(第一三共)

　髄注：0.005％　0.05mg/1mL/A，0.05％　10mg/20mL/A，0.2％　10mg/5mL/A

適応

脳脊髄疾患に由来する重度の痙性麻痺(既存治療で効果不十分な場合に限る)　

用法

〔スクリーニング(効果の確認)〕専用ポンプシステムを植込む前に効果を確認するためスクリーニングを実施(髄注0.005％を使用)　成人1日1回50μgをバルボタージ法(ポンピング)により髄腔内投与し，抗痙攣効果を1～8時間後に確認．期待した効果がない場合，初回投与から24時間以降に75μgに増量の上同様に髄腔内投与して1～8時間後に効果を確認．期待した効果がない場合，2回目の投与から24時間以降に100μgに増量の上同様に髄腔内投与して1～8時間後に効果を確認．100μgでも効果がない場合，本剤の治療対象とはならない　小児1日1回25μgをバルボタージ法(ポンピング)により髄腔内投与し，抗痙縮効果を1～8時間後に確認．但し，体格，症状等を考慮して増量できるが，初回投与量の上限は50μgとする．期待した効果がない場

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a010c003z0006）