チザニジン塩酸塩新様式運転×

1249

tizanidine hydrochloride

テルネリン Ternelin(サンファーマ)

　錠：1mg　顆粒：0.2％　2mg/g

後チザニジン(錠1 各社，顆0.2％ 日医工)

適応

1以下の疾患による筋緊張状態の改善：頸肩腕症候群，腰痛症

2以下の疾患による痙性麻痺：脳血管障害，痙性脊髄麻痺，頸部脊椎症，脳性(小児)麻痺，外傷後遺症(脊髄損傷，頭部外傷)，脊髄小脳変性症，多発性硬化症，筋萎縮性側索硬化症

用法

11日3mg　分3(増減)　21日3mgから開始　1日6～9mgまで漸増　分3(増減)

禁忌

1)過敏症

2)フルボキサミン又はシプロフロキサシンを投与中

3)重篤な肝障害

注意

〈基本〉

➊反射運動能力の低下，眠気，めまい，低血圧等→運転不可

〈取扱上〉

配合錠アルカリ性薬剤(アミノフィリン等)との配合不可(配合により外観が黄色に変化)

顆アルカリ性薬剤，吸湿性の薬剤との配合不可(アミノフィリン等との配合により外観が黄色に変化．又，吸湿性の薬剤との配合により固化)

患者背景

〈腎〉腎排泄が遅延し，高い血中濃度持続の報告)　〈肝〉

①重篤な肝障害：禁忌(主に肝代謝．肝機能悪化の報告)

②主に肝代謝．肝機能悪化の報告

〈妊婦〉有益のみ(動物で大量投与による奇形増加の報告．また胎児重量の低下，化骨遅延，出生児死亡等の報告)　〈授乳婦〉有益性を考慮して継続または中止(動物で乳汁中移行の報告)　〈小児〉臨床試験は未実施　〈高齢〉減量等注意(主に腎排泄のため高い血中濃度持続のおそれ)．血圧低下があるため特に注意

相互

主にCYP1A2で代謝(本酵素の活性に影響を与える薬剤の併用は注意．特にCYP1A2を阻害する薬剤との併用により，本剤の血中濃度上昇の可能性．CYP1A2を誘導する薬剤との併用で本剤の血中濃度上昇の可能性)　〈併用禁忌〉フルボキサミン，シプロフロキサシン：血中濃度上昇，AUCがそれぞれ33倍，10倍に上昇の報告．臨床症状として著しい血圧低下，傾眠，めまい，精神運動能力の低下等(前記薬剤がCYP1A2を阻害し，本剤の血中濃度上昇)　〈併用注意〉

1)降圧薬(降圧利尿薬等)：低血圧及

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a010c003z0007）