(合剤)アレルゲンエキス《治療用ダニアレルゲンエキス》

適応

ダニ抗原による以下のアレルギー性疾患に対する減感作療法：アレルギー性鼻炎，気管支喘息　注意投与開始に際し，皮膚反応テスト〔スクラッチテスト(プリックテスト)，皮内テスト〕又は特異的IgE抗体検査を行い，ダニアレルギー性鼻炎，ダニアレルギー性気管支喘息の確定診断を行う

用法

減感作療法の実施に際し，ダニアレルゲンに陽性の患者に皮内反応テストを行い，皮内反応閾値を求める．その閾値及びその時々の症状に応じ，初回投与濃度及び量，初回後の投与濃度又は量，投与回数，投与間隔並びに維持量は適宜定める

①閾値の求め方：本剤を診断用アレルゲン皮内エキス対照液「トリイ」で，1,000，100，10，1，0.1及び0.01JAU/mLに用時希釈し，更に症状に応じて低濃度に順次希釈．最も低濃度の液から0.02mLずつ皮内に注射し，その反応を皮内反応判定基準に従って判定．陽性反応を呈した最低濃度(最大希釈度)をもってその患者のアレルゲンに対する閾値とする

②初回投与濃度：患者のアレルゲンに対する閾値の濃度，若しくは症状の程度によってさらにこの濃度の1/10又は1/100の濃度を初回投与濃度とする

③投与法：通常，初回投与量として0.02～0.05mLを皮下注．初回後の投与量は1週1～2回約50％ずつ増量し，0.5mLに至れば10倍濃度の液0.05mLにかえて同様に増量しながら投与を続け，次第に高濃度の液に移り，維持量に達したら2週に1回の注射を数回行い，その後は1カ月に1回とする

④増量及び投与回数：各回の投与後の状態を問診し，その結果に応じて次回投与量を増減．例えば前回の注射により，喘息発作，全身性蕁麻疹及び鼻症状・眼症状を主とした臨床症状の増悪を起こし，又過大な局所反応を生じた時には増量を見合わせる．又，増量期間中の投与間隔は通常1週1～2回であるが，間隔が長引いた場合には増量せずに直前の投与濃度の1/