無水カフェイン《レスピア》 | 医学書院

適応

早産・低出生体重児における原発性無呼吸(未熟児無呼吸発作)　注意本剤は，原発性無呼吸に対する治療薬であるので，本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行う．二次性無呼吸を呈する患児には，原疾患に応じ適切な処置を行う

用法

〔初回投与〕カフェインクエン酸塩として20mg/kg(本剤1mL/kg)を30分かけて静脈内投与　〔維持投与〕初回投与から24時間後以降に，カフェインクエン酸塩として5mg/kg(本剤0.25mL/kg)を1日1回，10分かけて静脈内投与，又は経口投与する．尚，症状に応じて，10mg/kg(本剤0.5mL/kg)まで増量可　注意早産・低出生体重児では，カフェインのクリアランスは，体重，生後日齢による影響が報告→臨床症状に応じて投与量を調節が望ましい

禁忌

1)過敏症(本剤，メチルキサンチン系化合物)

2)壊死性腸炎又はその疑いのある患児(壊死性腸炎が悪化又は発症)

注意

〈基本〉

①本剤以外のメチルキサンチン系薬剤との同時投与回避(カフェイン及び他のメチルキサンチン系薬剤の血中濃度上昇)

②メチルキサンチン系薬剤から本剤の治療への切り替えにより，メチルキサンチン系薬剤の血中濃度上昇→注意

③外国で血中カフェイン濃度が50mg/Lを超えると重篤な副作用発現の報告→副作用発現が疑われる場合，慎重投与に該当する場合等には，血中カフェイン濃度測定を考慮

〈適用上〉

①調製時

a)開封後はできるだけ速やかに使用．使用後の残液は，細菌汚染のおそれがあるので使用禁(保存剤を含有していない)

b)必要に応じ，使用直前に注射用水，生食液，ブドウ糖液等で，適宜希釈

c)次の薬剤と配合禁忌：フロセミド注射液，注射用ピペラシリンナトリウム，注射用バンコマイシン

d)使用時に変色或いは混濁を生じている場合には使用禁

②投与経路：静脈内投与又は経口投与

〈その他〉胎児期若しくは新生児期にカフェインを投与されたラットでは