ビキサロマー《キックリン》 | 医学書院

適応

慢性腎臓病患者における高リン血症の改善　注意本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではない→食事療法等によるP摂取制限を考慮

1回500mg成分(カ2カプセル，顆580mg)を開始用量とし，1日3回食直前に経口投与(増減)．最高用量は1日7,500mg成分(カ30カプセル，顆8,700mg)　注意

①透析患者の投与量は血清リン濃度が3.5～6.0mg/dLとなるよう，以下の基準を目安に適宜増減(血清P濃度→投与量増減方法)

a)6.0mg/dLを超える→1回250～500mg成分増量

b)3.5～6.0mg/dL→投与量を維持

c)3.5mg/dL未満→1回250～500mg成分減量

②保存期慢性腎臓病の投与量は血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減し，増量幅はビキサロマーとして1回あたり500mgまで

③投与開始時又は用量変更時には，1～2週間後を目安に血清P濃度の確認を行うことが望