メスナ新様式E

3929

mesna

ウロミテキサン Uromitexan(塩野義)

　注：100・400mg/1・4mL/A

適応

1イホスファミド投与又は2シクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎，排尿障害等)の発現抑制

用法

11回：イホスファミド1日量の20％相当量を1日3回(イホスファミド投与時，4時間，8時間後)　静注(増減)　►1日量としてイホスファミド1日量の最大100％相当量まで投与できる　21回：シクロホスファミドの1日量の40％相当量を1日3回(シクロホスファミド投与時，4時間，8時間後)　30分かけて点滴静注

禁忌

過敏症(本剤，チオール化合物)

注意

〈基本〉

①泌尿器系障害を発現させるイホスファミド又はシクロホスファミド投与の場合に限り使用

②緊急時に十分対応できる医療機関において，癌化学療法に十分な知識・経験を持つ医師の下で使用．又，適応患者の選択は，各併用抗悪性腫瘍剤の電子添文を参照

〈検査〉試験紙による尿中ケトン体検査では偽陽性を呈する

配合シスプラチンとの混注：

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a046c012z0012）