アザシチジン新様式H

429

azacitidine

ビダーザ Vidaza(日本新薬)

　注射用：100mg/V

後アザシチジン(注100・150 各社)

適応

1骨髄異形成症候群

2急性骨髄性白血病

注意添付文書の「臨床成績」の項の内容を熟知し，本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で，適応患者の選択

用法

75mg/m²を1日1回7日間皮下投与又は10分かけて点滴静注し，3週間休薬．これを1サイクルとし，投与を繰り返す(適減)　注意

①原則として皮下投与．出血傾向等により皮下投与が困難な場合は，点滴静注

②投与については，以下の基準を目安に，適切に減量，治療開始の延期(休薬)及び投与中止の判断

a)グレード3以上の非血液毒性が発現した場合，治療開始前の状態に回復するまで休薬．次サイクル開始予定日から21日以内に回復しない場合，又は当該毒性が重篤化した場合は投与中止(グレードはCTCAEに準じる)

b)血液学的検査値による投与量調節〔回復：血球数≧最低値＋［0.5×(治療開始前値－最低値)］〕　

1．治療開始前値が白血球数≧3,000/mm³，好中球数≧1,

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a051c002d004z0001）