カバジタキセル　アセトン付加物《ジェブタナ》

適応

前立腺癌　注意

1)外科的又は内科的去勢術を行い，進行又は再発が確認された患者を対象とする

2)化学療法未治療の前立腺癌における有効性及び安全性は未確立

3)添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，有効性及び安全性を十分に理解した上で適応患者の選択

プレドニゾロンとの併用で，1日1回，25mg/m²を1時間かけて3週間間隔で点滴静注(状態により適宜減量)　注意

①プレドニゾロンの投与に際しては，添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し投与

②投与時には，添付溶解液全量に溶解して10mg/mLの濃度とした後，最終濃度が0.10～0.26mg/mLとなるよう必要量を注射筒で抜き取り，直ちに生食液又は5％ブドウ糖液と混和し，1時間以上かけて点滴静注

③過敏反応を軽減させるために，本剤投与の30分前までに，抗ヒスタミン剤，副腎皮質ホルモン剤，H₂受容体拮抗薬等の前投与

④他の抗悪性腫瘍剤との併用における有効性及び安全性は未確立

⑤減量・休薬・中止基準：副作用が発現の際は，以下の基準を参考に，減量又は休薬．減量後もこれらの副作用発現の際は投与中止を考慮〔副作用(GradeはNCI-CTCAEによる)→処置〕

a)適切な治療にもかかわらず持続するGrade3以上の好中球減少症(1週間以上)→好中球数が1,500/mm³を超えるまで休薬し，その後，用量を20mg/m²に減量して再開

b)発熱性好中球減少症又は好中球減少性感染→症状が回復又は改善し，好中球数が1,500/mm³を超えるまで休薬し，その後，用量を20mg/m²に減量して再開

c)Grade3以上の下痢，又は水分・電解質補給等の適切な治療にもかかわらず持続する下痢→症状が回復又は改善するまで休薬し，その後，用量を20mg/m²に減量して再開

d)Grade3以上の末梢性ニューロパチー→中止

e)Grade2の末梢性ニューロパチー→用量を20mg/m²に