診療支援
薬剤

デガレリクス酢酸塩新様式H
2499
degarelix acetate
ゴナックス Gonax(フェリング)
 皮下注用:80・120・240mg/V(デガレリクスとして88.2・128.0・272.0mg含有:注射器への吸引時損失を考慮十分な量を含有)

適応

前立腺癌

用法

初回は240mgを1カ所当たり120mgずつ腹部2カ所に皮下.2回目以降は,初回投与4週間後より,維持用量を投与.4週間隔で繰り返す場合は,80mgを維持用量とし,腹部1カ所に皮下投与.12週間隔で繰り返す場合は,480mgを維持用量とし,1カ所あたり240mgずつ腹部2カ所に皮下投与 〔初回〕1カ所当たり,120mgVに注射用水3.0mLを注入し,溶解後速やかに3.0mLを皮下投与(3.0mL溶解で40mg/mLとなる) 〔維持用量を4週間隔投与〕80mgVに注射用水4.2mLを注入し,溶解後速やかに4.0mLを皮下(4.2mL溶解で20mg/mLとなる) 〔維持用量を12週間隔投与〕1カ所あたり,240mgVに注射用水4.2mLを注入し,溶解後速やかに4.0mLを皮下(4.2mL溶解で60mg/mLとなる) 注意

①投与液濃度,投与量が有効性に影響するため,調製方法を遵守.初回は120mgバイアル2本,維持用量を4週間隔投与の時は80mgバイアル1本,維持用量を12週間隔投与の時は240mgバイアル2本を使用

②維持用量として4週間隔投与と12週間隔投与を切り替えた際の有効性・安全性未確立

禁忌

過敏症

注意

〈基本〉内分泌療法剤であり,癌に対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師の下で,適切と判断される患者についてのみ使用 〈適用上〉

薬剤調製時

a)溶解液を加えた後,静かに円を描くように回して溶解.激しく振盪しない

b)投与液濃度,投与量が有効性に影響→溶け残りがなく,溶液が透明な状態になるまで溶解し,規定する量を抜き取るよう注意

c)溶解後速やかに投与.調製後1時間以上放置で,懸濁又は粘度を増すことがあり,その結果,薬物の放出能に影響を及ぼす恐れ

薬剤投与時

a)投与経路:皮下注射にのみ使用(生体内成分と触れることによりゲル化→静脈注射により血栓症を誘発の恐れ

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