バレメトスタットトシル酸塩《エザルミア》

適応

再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫　注意

臨床試験の登録患者の病型及び予後不良因子の有無等について，添付文書「17．臨床成績」の項の内容を熟知し，有効性・安全性を十分に理解の上，適応患者を選択

用法

200mgを1日1回空腹時(適減)　注意

①他の抗悪性腫瘍剤との併用について，有効性・安全性は未確立

②食後に投与の際，Cmax及びAUC低下の報告．食事の影響を避ける為，食事1時間前から食後2時間までの間の服用を回避

③副作用発現の際は次の基準を参考に，休薬，減量又は中止．尚同一副作用による減量は2段階まで(通常投与量：200mg，1段階減量：150mg，2段階減量：100mg，3段階減量：50mg，4段階減量：中止)(GradeはNCI-CTCAEに準じる)

a)好中球減少(好中球数500/mm³未満が7日間を超えて継続)：好中球数が1,000/mm³以上又はベースラインへの回復まで休薬．回復後に再開の際は休薬前の用量で投与．再開後に再び発現した際，好中球数が1,000/mm³以上又はベースラインへの回復まで休薬．回復後に再開の際は休薬前の用量から1段階減量

b)血小板減少(血小板数25,000/mm³未満)：血小板数が50,000/mm³以上又はベースラインへの回復まで休薬．回復後に再開の際は休薬前の用量で投与．再開後に再び発現した際，血小板数が50,000/mm³以上又はベースラインへの回復まで休薬．回復後に再開の際は休薬前の用量から1段階減量

c)貧血(Hb値8.0g/dL未満で赤血球輸血を要する)：Hb値が8.0g/dL以上又はベースラインへの回復まで休薬．回復後に再開の際は休薬前の用量で投与．再開後に再び発現した際，Hb値が8.0g/dL以上又はベースラインへの回復まで休薬．回復後に再開の際は休薬前の用量から1段階減量

d)非血液毒性(Grade3以上)：Grade1以下又