ベバシズマブ(遺伝子組換え)新様式EH

4291

bevacizumab(genetical recombination)

アバスチン Avastin(中外)

　点滴静注用：100・400mg/4・16mL/V

ＢＳベバシズマブBS(点100・400 各社)

適応

1治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌

2扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

3手術不能又は再発乳癌

4悪性神経膠腫

5卵巣癌

6進行又は再発の子宮頸癌

7切除不能な肝細胞癌

(BSは効能効果に違いあり)　注意

1)12術後補助療法における有効性及び安全性は未確認

2)1256添付文書の「臨床成績」を熟知し，有効性及び安全性を十分理解の上，適応患者を選択

3)3術後薬物療法における有効性及び安全性は未確認

4)3延命効果は示されていない

5)3添付文書の「臨床成績」を熟知し，有効性及び安全性を十分理解した上，HER2及びホルモン受容体の発現状況等を踏まえ本剤投与の必要性を検討し，適応患者を選択

6)4添付文書の「臨床成績」を熟知し有効性及び安全性を十分理解の上，治療歴，病理組織型を踏まえて適応患者を選択

7)5FIGO StageⅢ以上の卵巣癌患者に投与

8)7局所療法(経皮的エタノール注入療法，ラジオ波焼灼療法，マイクロ波凝固療法，肝動脈塞栓療法/肝動脈化学塞栓療法，放射線療法等)の適応となる肝細胞癌患者に対する有効性及び安全性は未確立

9)7添付文書の「臨床成績」の内容を熟知し，有効性及び安全性を十分理解の上，臨床試験に組み入れられた患者の肝機能障害の程度等を踏まえて適応患者を選択

用法

1

①他の抗悪性腫瘍剤と併用し，1回5mg/kg又は10mg/kgを点滴静注．投与間隔は2週間以上

②他の抗悪性腫瘍剤と併用し，1回7.5mg/kgを点滴静注．投与間隔は3週間以上

26他の抗悪性腫瘍剤と併用し，1回15mg/kgを点滴静注．投与間隔は3週間以上　3パクリタキセルと併用し，1回10mg/kgを点滴静注．投与間隔は2週間以上　41回10mg/kgを2週間間隔又は1回15mg/kgを3週間間隔　点滴静注(状態により投与間隔は適宜延長)　5他の抗悪性腫瘍剤と併用し，1回10mg/kgを2週間間隔

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年5月17日　掲-ID：yak_00000-00_a051c010d002e003z0001）