ナルフラフィン塩酸塩新様式運転×

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nalfurafine hydrochloride

レミッチ Remitch(東レ)

　カプセル：2.5μg　OD錠：2.5μg

後ナルフラフィン塩酸塩(カ2.5μg　OD錠2.5μg 各社，ODフィルム2.5μg ニプロ)

適応

次の患者における瘙痒症の改善(既存治療で効果不十分な場合に限る)

1透析患者

2慢性肝疾患

用法

1日1回2.5μg　夕食後又は就寝前経口　►尚，症状に応じ増量可：1日1回5μgを限度とする　注意

①1血液透析患者：本剤の投与から血液透析開始までは十分な間隔をあける(本剤は血液透析で除去→本剤服用から血液透析までの時間が短い場合，本剤の血中濃度低下の可能性)

②1腹膜透析患者：本剤の投与から透析液交換までは十分な間隔をあける(本剤服用から透析液交換までの時間が短い場合，本剤の血中濃度が低下する可能性)

③21日1回2.5μgから開始し，効果不十分な場合に1日1回5μgへの増量を検討

禁忌

過敏症

注意

〈基本〉

①重度(Child-Pugh分類C)の肝障害のある患者にはリスク・ベネフィットを勘案し，投与中は患者の状態を十分に観察

➋眠気，めまい等→運転不可

③効果が認められない際は，漫然と長期にわたり投与しないよ

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a065d030z0001）