抗悪性腫瘍剤(ヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体)

トレメリムマブ(遺伝子組換え)新様式H

4291

tremelimumab(genetical recombination)

イジュド Imjudo(アストラゼネカ)

　点滴静注：25・300mg/1.25・15mL/V

適応

1切除不能な肝細胞癌

2〔25mg製剤〕切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

注意1

1)局所療法(経皮的エタノール注入療法，ラジオ波焼灼療法，マイクロ波凝固療法，肝動脈塞栓療法/肝動脈化学塞栓療法，放射線療法等)の適応となる肝細胞癌患者に対する有効性・安全性は未確立

2)臨床試験の登録患者の肝機能障害の程度等について，電子添文「17．臨床成績」の項の内容を熟知し，有効性・安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行う

2

1)術後補助療法における有効性及び安全性は未確立

2)臨床試験の登録患者のEGFR遺伝子変異又はALK融合遺伝子の有無等について，電子添文「17．臨床成績」の項の内容を熟知し，有効性・安全性を十分に理解した上で適応患者の選択を行う

用法

1デュルバルマブ(遺伝子組換え)との併用において300mgを60分間以上かけて単回点滴静注．但し体重30kg以下の場合の投与量は4mg/kg　2〔25

初出:治療薬マニュアル2024 発行:2024年1月

収載:医学書院 医療情報サービス（2024年11月7日　掲-ID：yak_00000-00_a073c001z0007）