基準値　なし

測定法　PCR，ハイブリダイゼーション，nucleic acid sequence-based amplification(NASBA)，loop-mediated isothermal amplification(LAMP)，インベーダー法，等温核酸増幅法

検体量

・尿，脳脊髄液，気管支肺胞洗浄液(BALF)，血液，咽頭ぬぐい液，その他：いずれかの検体1～5mL

・生検材料：固定済み連続切片で2～3枚

日数　1～9日

目的　サイトメガロウイルス(CMV)感染，核酸の存在の判断

Decision Level

●CMV核酸の検出

[高頻度]CMV感染，CMV感染症　[可能性]CMV核酸の混入　[対策]CMVの分離・同定，組織病理学的検査，CMV抗体検査，CMV抗原検出，臨床所見の検討

異常値のでるメカニズムと臨床的意義

　検体中にCMV-DNAが微量でも存在すれば，そのDNA検出結果は陽性となりうる．すなわち，CMV潜伏感染細胞の存在や，あるいはCMV核酸の混在によっても陽性となる可能性がある．そのため，単一の検体で単にCMV-DNAを検出しただけでは，CMV感染症の診断上さしたる意義はない．複数の検体からCMV-DNAが検出された場合，あるいは定量的核酸測定によってCMV-DNAの増加を認める場合は診断上の意義が大きい．ただし，健常者(胎児)において，血清，脳脊髄液，羊水から，通常CMV-DNAが検出されることはなく，これらの検体でのCMV-DNAの検出は活動的CMV感染を疑う．一方，CMV-mRNA，特にCMV-後期mRNAの検出は，それだけで活動的CMV感染を示唆しうる．

　CMV感染症の診断には，他の検査と同様に，臨床所見の検討が必要である．また，抗CMV化学療法によって症状が消失した後も，しばらくの期間CMV-DNAが検出されうるため，化学療法の終了時期の決定にはCMV抗原血