基準値 3.0ng/mL以下
測定法 CLEIA
検体量 血清0.5mL
日数 2~4日
目的 ①前立腺癌の治療後の経過観察(補助的),②PSA検査などとの組み合わせによる正診率の向上
Decision Level
●3~100ng/mL(軽度増加)
●100~1,000ng/mL(中等度~高度増加)
[高頻度]①軽度増加:早期~進行性前立腺癌.②中等度~高度増加:進行性前立腺癌 [可能性]前立腺肥大症,前立腺炎,悪性腫瘍の骨転移,骨肉腫,多発性骨髄腫,転移性肝腫瘍,膵癌,男性ホルモン投与 [対策]前立腺触診,経直腸エコー,尿道造影にて癌が疑われる場合,前立腺生検にて確定診断を行う.骨X線,骨シンチグラフィー,CT,MRIなどで病期を確定し,それに応じた治療を行う.前立腺特異抗原(PSA),γ-セミノプロテイン(γ-Sm)などの他腫瘍マーカーの測定を並行して行う
異常値のでるメカニズムと臨床的意義
酸性ホスファターゼ(ACP)はリン酸エステルを加水分解する酵素のなかで至適pHが酸性側にある酵素の総称であり,ACPは前立腺で大量に合成されているため,男性においては血中濃度のかなりの部分を前立腺酸性ホスファターゼ(PAPまたはPACP)が占める.
PAPは,以前より骨転移を有する進行前立腺癌の診断,経過観察に用いられてきたACP中の前立腺特異分画に対する抗血清作製により解析された,分子量10万の糖蛋白であり,前立腺癌の腫瘍マーカーとして長い間使用されてきた.
PAPを測定するには一般にRIA法のような免疫学的測定法と比色法(UV法)があるが,本法はRIA法(比色法と区別するため,便宜上こちらをPAPと呼称する)で,抗原量(蛋白量)が測定される.
PSAが利用できる以前は,PAPが前立腺癌の病期分類に最もよく用いられた腫瘍マーカーであった.当初PAPは酵素法により測定され感度も低かったが,1970
関連リンク
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- 臨床検査データブック 2023-2024/遊離型PSA/総PSA《フリーPSA/トータルPSA》 [保] 150点(包)
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- 臨床検査データブック 2023-2024/γ-Sm(γ-セミノプロテイン) [保] 194点(包)
- 臨床検査データブック 2023-2024/前立腺癌
- 新臨床内科学 第10版/4 前立腺癌
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