基準値 遺伝子変異を認めない
測定法 PCR-rSSO(PCR-reverse sequence specific oligonucleotide)法,BEAMing法
検体量 未染色標本スライド5枚,未染色パラフィン切片 10μm厚5~10枚,組織50mg,血漿8.5mL
日数 4~8日(組織検体),5~7日(血漿検体)
目的 大腸癌の抗EGFR抗体薬の効果の予測
NOTE *保険点数:2,500点(組織検体),7,500点(血漿検体)
Decision Level
●遺伝子変異陽性〔KRASあるいはNRAS遺伝子のexon2(codon12あるいは13),exon3(codon59あるいは61),exon4(codon117あるいは146)の変異が検出される.大腸癌では,KRAS遺伝子のexon2の変異は35~40%,それ以外のRAS遺伝子の変異は10~15%を占める〕
[高頻度・可能性]抗EGFR(epidermal growth factor receptor)抗体の効果が期待できない大腸癌
異常値のでるメカニズムと臨床的意義
多くの大腸癌ではEGFRが高発現しており,癌細胞内に増殖シグナルを送っている.このような場合,抗EGFR抗体は増殖シグナルを抑制する治療薬として効果を発揮する.しかしながら,細胞質内の増殖シグナルの伝達分子をコードするKRASあるいはNRASに活性化型変異(exon2のcodon12あるいは13,exon3のcodon59あるいは61,exon4のcodon117あるいは146の変異)が誘導されている場合には,抗EGFR抗体では増殖シグナルを抑制することができない.RAS遺伝子検査は,抗EGFR抗体の効果を予測するために重要な検査である.
[関連する検査]
従来のK-ras遺伝子検査はK-ras遺伝子のexon2(codon12と13)の変異しか検出できず,抗
関連リンク
- 臨床検査データブック 2023-2024/EGFR遺伝子〔EGFR gene〕 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/AmoyDx®肺癌マルチ遺伝子PCRパネル [保] 10,000点
- 臨床検査データブック 2023-2024/RET融合遺伝子〔RET chimeric gene〕 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/FGFR2融合遺伝子 [保] 5,000点
- 臨床検査データブック 2023-2024/c-kit遺伝子《消化管間質腫瘍遺伝子検査,GIST遺伝子検査》 [保] 2,100点
- 臨床検査データブック 2023-2024/マイクロサテライト不安定性(MSI)検査 [保]* 2,100点
- 臨床検査データブック 2023-2024/myChoiceTM診断システム《遺伝子相同組換え修復欠損検査》 [保] 32,200点
- 臨床検査データブック 2023-2024/EZH2遺伝子 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/HER2遺伝子 [保]*
- 臨床検査データブック 2023-2024/オンコマインTM Dx Target Test マルチ CDxシステム [保] 11,700点